Nucleic Acids Research：中国科学家注意到疟疾传播的核心调控因子

在不间断三年维持零欧陆传染病个案后，中国在去年向联合国（WHO）申请了无传染病评鉴，日前，WHO正式宣布中国被选为当今世界第40个完全消灭传染病的第三世界，也是目前最多的消灭传染病的第三世界，这无疑是一个赞美的天分。

然而，放眼世界性，传染病仍然是当今世界以外的面临的主要医疗保健情况，每年记录在案的传染病感染个案超过2亿，致死人数达40万，其中大多数是儿童。在世界性以外根除传染病，仍然任重而道远。

传染病的流感病毒为寄生虫，寄生虫的发育需要人和按白喉两个病原体，只有成熟期的卵子纤才能通过按白喉传播，所以寄生虫的卵子生殖是传染病传播的这两项环节。迄今为止，人们早就陆陆续续断定了一些参与寄生虫卵子生殖的不可或缺调节突变如AP2-G， GDV1等，但是对于该过程的框架调节网络仍所知很少。

2021年8月8日，同济大学和江苏省寄生虫病防治研究者所联合研究者，在国际刊物 Nucleic Acids Resreach上在线发表了题为“ A cascade oftranscriptional repression determines sexual commitment and development inPlasmodium falciparum ”的短文，揭示了传染病传播的框架调节突变。

首先，研究者团队借助CRISPR-Cas9基因序列编辑关键技术对恶性寄生虫ApiAp2基因表达调节突变家族（本能和啮齿动物传染病寄生虫的主要调节突变）开展了该系统的基因序列敲除和卵子纤生成并能的配对。实验者结果表明，一株基因序列敲除株PF3D7 1139300(在此命名为pfap2-g5)与特奇异性菌株相比，pfap2-g mRNA丰度显着增高，但卵子细胞会产生轻微不足之处，并通过每一次敲除和恢复PfAP2-G5基因序列关键技术水平，证实PfAP2-G5不仅是卵子细胞会转化所前提的，也是卵子细胞会愈合所前提的。

用于卵子纤生产商的 ApiAP2 家族的基本功能配对

随后，研究者人员对PfAP2-G5完成了基本功能及程序研究者，通过肝细胞免疫共沉淀和差别基因表达组分析等实验者，认定了PfAP2-G5的靶基因序列及调节程序，结果表明：PfAP2-G5可以通过与上游区域和核苷酸基因序列纤结合抑制作用pfap2-g（寄生虫性匹配这两项基因序列）基因序列的基因表达活性，核苷酸基因序列纤与维持稳定局部奇异肝细胞结构有关，从而企绘出的再次发生，使寄生虫不能完成性匹配，只能在纤内完成无性镜像。

PfAP2-G5抑制作用pfap2-g基因序列的基因表达活性

之后，研究者人员还通过实验者确实PfAP2-G5对现**子细胞会的愈合也起着不可或缺的作用，在寄生虫性匹配G0先决条件，PfAP2-G并不需要上调PfAP2-G5以及其他靶基因序列，使pfap2-g5在G0先决条件超越第二大基因表达总量，促进现**子纤的愈合；但是，当寄生虫愈合到G1先决条件时，PfAP2-G5并不需要联合PfAP2-G2，更进一步抑制作用PfAP2-G及其靶基因序列，而这些现**子纤愈合相关基因序列的并能暂停是卵子纤成熟期的这两项。

实验者程序绘出

总之，本篇短文断定了PfAP2-G5在卵子细胞会再次发生中是不可缺少的。该突变通过与上游区域和核苷酸基因序列纤结合抑制作用pfap2-g基因序列的基因表达活性，从而企绘出的再次发生。更进一步的分析表明，PfAP2-G5在卵子细胞会成熟期过程中是必不可少的，并导致pfap2-g和组合成在卵子细胞会愈合在此之前被pfap2-g激活的现**子细胞会基因序列的下调。总的来说，本研究者揭示了寄生虫卵子细胞会产生的诱导调节，并为阻断传播干预缺少了一个新的靶点。

原始记事：

Xiaomin Shang， Shijun Shen， Jianxia Tang， et al. A cascade of transcriptional repression determines sexual commitment and development in Plasmodium falciparum. Nucleic Acids Research， gkab683， https：//doi.org/10.1093/nar/gkab683.