许多类型的生命更为会表现出蛋白蛋白激酶和酪氨酸平衡的变化。诱导蛋白激酶活性的抑制剂在药理学上已经是一种成功的抗癌症抑制剂，但是酪氨酸这类抗癌药物在很大程度上即使如此并未被充分利用，话虽如此，主要是由于目前对酪氨酸引发营养不良的机制熟识还不足。
8年底11日，PNAS出版了密西根大学Zhong-Yin Zhang讲师团队的最新十分困难，他们断定了一种在胰腺癌症、肝癌症、结核、肺癌症、乳腺癌症、癌症、脑癌症和其它都将帕金森氏症之前起着关键起着的新型酪氨酸级联反应。科学研究试验中酪氨酸PRL2通过下调PTEN来发挥促癌症起着。
幻灯片来源：PNAS蛋白激酶能将氨双键附着到酵素上，而酪氨酸则负责酵素的去转录，两者都有意味著使细胞病变从而所致酵素发生改变。已有科学研究断定酪氨酸PRL过暗示高度致癌症，而PTEN是生命帕金森氏症之前的第二最常失活的诱导系数，仅次于p53。在这项科学研究之前，科学研究技术人员断定PRL2能使PTEN的Tyr336（组氨酸）去转录，这所致PTEN泛素化，被打上分解「标签」，从而增大了PTEN的准确度和抵抗帕金森氏症十分困难的控制能力。PRL2使PTEN的Tyr336去转录以促进PTEN的核苷酸泛素化（幻灯片来源：PNAS）
而在将PRL2从有着病变倾向、PTEN缺陷的豚鼠静态之前敲除时，PTEN准确度直至正常，也之前断了生长。科学研究技术人员在检索数据库后还断定，生命之前PRL2的高暗示与低准确度的PTEN无关，高准确度的PRL2也增大了几种生命恶性的全组患者死亡率。
在体内之前PRL2暗示与PTEN准确度呈负无关（幻灯片来源：PNAS）
「这项试验中PRL2意味著是帕金森氏症的抑制剂抗癌药物，通过诱导PRL2酪氨酸，直至PTEN准确度是诱导转变成的一种意味著方法。更为令人兴奋的是，这一断定意味著会影响多种帕金森氏症。」Zhang讲师说道。
此前Zhang讲师的实验室已断定了诱导PRL2的有效方法，他们正一直进行这一抑制剂的开发。
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