高水平的基本mRNA表征3（BTF3）与癌有关。然而，BTF3作为致癌mRNA表征在发生中的起着必要尚未探索。
已经有，有研究者人员报道了BTF3在细胞会中赋予致癌活性。从必要上讲，虽然BTF3的两种复制病毒性(BTF3a和BTF3b)都能增进细胞会栖息于，但BTF3b，而不是BTF3a，能调控参与DNA复制和细菌感染修缮过程的复制表征C(RFC)三兄弟亚一组序列基因的mRNA。BTF3敲除会造成了RFC表型下降，并因此减弱DNA复制，DNA细菌感染修缮缺陷，增大G2/M停滞。更加多的时，RFC3亚基的敲除下降了病变过表达BTF3b产生的栖息于军事优势和DNA细菌感染修缮能力。重要的是，研究者暗示，在细胞会中过表达BTF3可诱导顺铂-DNA加合物的大量获益，并使细胞会在体内和体内对顺铂病人更加加敏感。
体内和体内试验中BTF3在中具备致癌起着
最后，研究者人员指出，他们的发现为BTF3作为癌的致癌mRNA表征的起着提供了新的认识，并指出了BTF3的表达水平也许可作为预测顺铂病人组织起来的潜在生物圣万。
原始中有：
Yuan Zhang， Xiang Gao， Jingyan Yi et al. BTF3 confers oncogenic activity in prostate cancer through transcriptional upregulation of Replication Factor C. Cell Death & Disease. Jan 2021
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