Nat Commun：胖瘦体质大揭秘，这一酶类是极其重要！

导 书面语言：国际上，高血压于是以作为一种传染病而沦为愈来愈多的研究者者们关注的聚焦，在之中国，每三人之中便有一人高血压，七人之中有三人超重，高血压作为现代人际关系造成了的一课题，在全球在世界上招致广泛关注，已沦为国际性的流行病。近日，斯坦福大学的研究者人员登载在《nature communications》杂志上的一新文章鲜为人知了胖瘦体格不同的关键性原因，并找出了疗程病理性高血压的取而代之药物各种因素，为高血压病的疗程造成了了取而代之曙光。当过需求量的营养被消耗，转化成三酸甘油酯，并存放在表皮之中时，高血压就发生了。除了整体高血压，三酸甘油酯的解剖位置也影响着传染病的发展。研究者证明，胃三酸甘油酯与高血压之外传染病都与，而则有皮下三酸甘油酯却对表皮的生物合成没任何作用。然而，以外关于胃三酸甘油酯和则有皮下三酸甘油酯之间的遗传学和遗传不同仍是无解之谜。更好地明白胃三酸甘油酯和皮下三酸甘油酯不同抑制作用的化学键和肝细胞机制，只不过是疗程病理性高血压病的一新突破。表皮兼具庞大的表征，其大小、遗传和生物合成系统随糖类的透过度不同而改变。这些动态变化使表皮尽可能将多余的糖类转化三酸甘油酯，并通过表皮分解无罪释放三酸甘油酯来透过能需求量。表皮波形在胃三酸甘油酯生物合成过程之中发挥重要作用，必要性洞察表皮的波形性是洞察胃三酸甘油酯与皮下三酸甘油酯不同的重要一环。现有研究者证明，O-GlcNAc瞬时途径在上皮肝细胞存放和脂滴蛋白抑制作用之中占据关键性，尽管如此，以外对于O-GlcNAc瞬时在表皮波形之中的生理系统却知之甚少。基于此，在本次研究者之中，该研究者团队着重对O-GlcNAc瞬时途径进行了追寻，他们推断出，胃表皮通过在急性服药期间延续高素质的O-GlcNAcylation始终保持其三酸甘油酯需求量，而低三酸甘油酯存放通过减小O-GlcNAcylation素质和促使脂滴之外PLin1细胞内来促使胃三酸甘油酯之中的三酸甘油酯分解，此外，O-GlcNAcylation在表皮之中的过表达抑制作用了三酸甘油酯分解，促使了HFD（高脂蔬果）抑制作用的白三酸甘油酯堆积和胰岛素抗击。三酸甘油酯OGT的丢失会促使胃三酸甘油酯的脂解作用必要性追寻推断出，该瞬时途径的关键性在于一种称做O-GlcNAc转移激酶（OGT）的核酸，在激素实验之中，缺失这种激酶的老鼠体型少见偏瘦，且三酸甘油酯肝细胞的体积显着缩小，体外营养生物合成时倾向于先以消耗表皮而非吸收糖类，换言之，三酸甘油酯OGT的丢失会促使胃三酸甘油酯的脂解作用。忽略，OGT激酶会促使激素体外OGT的过表达，通过增加碳水化合物的服用而招致高血压。综上，抑制作用三酸甘油酯O-GlcNAc瞬时途径是一个必要的策略性，而OGT激酶有望作为药物生产的一新各种因素，该研究者也为高血压之外传染病的疗程新开了取而代之思路。类似出处：Yunfan Yang, Minnie Fu, Min-Dian Li, et.al. O-GlcNAc transferase inhibits visceral fat lipolysis and promotes diet-induced obesity. Nature Communications 10 January 2020