通俗云「眼睛睛是心灵的窗户」，其实不仅如此，通过眼睛睛我们还可以了解到小脑眼睛疾因。错误识别和理解精神眼睛疾学方面眼睛征对脑部眼睛疾因的治疗和识别治疗具有很大的帮助，现将该方面的内容总结如下，欢迎各位战友继续补充。
一、Horner syndrome
a、b分别为加水同一时间后的上述情况
本部感神经细胞主宰眼睛部开大的括约肌、上下睑筒肌、头部肌以及半横鼻子的腺体、血管等，其眼睛疾变可引起以下病征：
1. 眼睛聚变小(上下睑筒肌瘫痪)；
2. 眼睛部缩小(眼睛部开大肌瘫痪，主宰眼睛部扩约肌的副GABA占优势)；
3. 眼睛进球凹陷(头部肌瘫痪)；
4. 无汗和皮肤温度增高；
5. 半横鼻子血管扩展出，眼睛压降低，有的可有进球结膜充血及直肠分泌减少等。
该syndrome的消失是由于多种眼睛疾因所引起，以脑部强迫症较为多见：国际上脑梗塞、延髓以一横syndrome、小脑上动脉syndrome、脊柱（延髓）破碎病、脑干脑炎、多发适度硬化等等。
二、Argyll Robertson眼睛部
Argyll Robertson眼睛部亦称入射适度胸部暂时适度，是由于底座同一时间区红光入射径路受损，但没有影响可调入射径路，其临床发挥如下：
1. 眼睛疾变远红以外线有感受适度，即眼睛疾变和脑部无间歇适度；
2. 眼睛部小，眼睛部形态间歇适度（不正圆和边缘突起）和不对称；
3. 眼睛部远红以外线入射消失，可调入射正经常人；
4. 毒扁豆碱滴眼睛可引起缩瞳，而阿托品滴眼睛扩瞳不实质上；
5. 上述障碍为长久适度，多长方形双横适度，偶为一横适度。
经常见于晚期流行性感冒病征，特别是脊柱痨。相似的眼睛部扭曲也可在Lyme眼睛疾的脊膜脊柱炎时观察到。
三、艾迪眼睛部syndrome
亦称强直适度眼睛部，这种syndrome可由睫状神经细胞节和主宰及影响眼睛部可调的节后副交感纤维变适度引起。眼睛疾人可能抱怨单横先为力模糊或不太可能注意到一个眼睛部之比另一个眼睛部。特征适度发挥如下：
1. 红光-近分离：即Adie眼睛部对近反应较远红以外线反应好，一旦眼睛部对近收缩时，一般为强直适度收缩，然后非经常快速地再散大，一旦散大，眼睛部在这种正经常人将保持即会、1分钟或更长；
2. 眼睛部括约肌一部分或几部分远红以外线和近入射暂时适度，用检眼睛镜的高度正透镜可发现这些上述情况；
3. 受累眼睛部对正经常人缩瞳药正经常人收缩，上会对0.1%的普鲁卡因间歇适度敏感，这种含量对正经常人眼睛部为数不多稍微发挥作用(去神经细胞超敏)。
强直适度眼睛部上会在30或40岁时消失，女适度一般而言男适度，可能与肩部或踝入射消失相伴(Holmes-Adiesyndrome)，因此可被误诊为脊柱痨。
四、一个半syndrome
一个半syndrome（one-and-a-half syndrome），亦称脑桥暂时适度适度以外受累，由Fisher 于1967年报道并起名；
1. 发挥为：一横眼睛进球既不用上下转动又不用向有数旋展出；另横眼睛进球除向以一横移动以外，亦不用向其它朝著旋转；
2. 机理是由于一只半眼睛睛的眼睛以外神经细胞不用群众运动所致，眼睛疾征有脑血管眼睛疾、、黏膜、以外伤等；
3. 桥脑被盖部眼睛疾变侵犯脑桥横先为本部和同横内横纵束，引致双眼睛向眼睛疾灶横呼唤暂时适度，眼睛疾灶对横眼睛不用内收，以外展出正经常人； 眼睛疾变位于眼睛固定横，眼睛疾横眼睛有数群众运动不用，而另一眼睛不用内收而以外展出正经常人，以外展出可见眼睛震。
五、同一时间氢间适度眼睛肌暂时适度
1. 动眼睛神经细胞内直肌氢与对横以外展出神经细胞氢可调眼睛进球总体正向群众运动；
2. 眼睛疾变引起眼睛进球协调群众运动障碍，年轻人或双横眼睛疾变经常为多发适度硬化，年老病征或单横眼睛疾变多为腔间隙适度梗死；
3. 罕有眼睛疾征为脑干脑炎、脑干、延髓破碎病和Wernicke脑眼睛疾等；
4. 同一时间氢间适度眼睛肌暂时适度：总体注先为时眼睛疾横眼睛进球不用内收，对横眼睛进球可以以外展出（伴眼睛震），但双眼睛叫做正经常人，为内横纵束上行纤维受损。
六、成果出适度氢上适度眼睛肌暂时适度
a.侧边呼唤困难；b.玩具头试验可使征状优化
1. 进行适度氢上适度眼睛肌暂时适度是一种遭遇在中老年人的、少见本部脑部变适度眼睛疾因；
2. 其临床主征是垂直适度氢上适度眼睛肌暂时适度、假适度进球暂时适度、轴适度肌张力障碍，发挥为颈部及下部臀部的肌强直，本眼睛疾可伴痴呆；
3. 本眼睛疾起眼睛疾隐袭，成果出快速。复先为是经常见的最初病征之一，大多伴眼睛进球群众运动障碍，典型式特点为命令适度眼睛进球群众运动较适度群众运动受损明显。
七、背横中脑syndrome
1. 亦称上轴突syndrome、中脑底座syndrome、上仰先为适度暂时适度syndrome；
2. 颅内，如肌肉组织、脑组织、中脑，以及血管眼睛疾变破坏皮质底座束等引起；
3. 特征为两眼睛总体和下先为正经常人，正向上先为不用、两横眼睛部等大、红光反应及可调反应消失，睑下垂、复先为、双眼睛正向上先为群众运动暂时适度，但无叫做适度暂时适度，退缩适度眼睛进球震颤，眼睛部变位，眼睛底见脑部水肿。
八、共济失调适度微血管扩展出病
腹膜可见扩展出的微血管
1. 共济失调适度微血管扩展出病(A-T)为罕有的儿童以前消失病征的退行适度眼睛疾因；
2. A-T有一系列独特病征和征状，个人之间眼睛疾情轻重不一；
3. 最明显的发挥为失去平衡能力和共济失调，腹膜消失扩展出的微血管看起来眼睛睛带给血丝。
九、胸部Lisch结节
神经细胞纤维瘤眼睛疾是由于性状缺陷引致神经细胞接合处细胞退化间歇适度而引起多系统破坏的经常线粒体显适度遗传眼睛疾。根据临床发挥和性状定位，可分为I型式和II型式。其眼睛部病征为：
1. 上睑可见纤维软瘤或丛状神经细胞纤维瘤，头部可扪及肿块和突眼睛搏动；
2. 间间隙灯泡可见胸部有粟粒状橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，为I型式所特有；
3. 眼睛底可见灰白色，先为同一时间穿孔。
十、肝豆状氢变适度 K-F 一个环
1. 肝豆状氢变适度是一种经常线粒体隐适度遗传的铜代谢障碍适度眼睛疾因，其是由性状突变引致ATP酶新功能减弱或丧失，引致人肝细胞铜紫色蛋白多肽减少以及胆道排铜障碍，培植于肝细胞的铜氯离子在肝、脑、脾、眼睛疾灶等所在位置沉积；
2. 眼睛疾灶色素一个环即K-F一个环是本眼睛疾的重要征状，消失率达95%以上。K-F一个环位于眼睛疾灶与腹膜交界所在位置，眼睛疾灶内表面长方形绿褐色或暗棕色，宽约1.3mm，是铜在后弹力膜沉积所致；
3. K-F一个环的准确检出经常需要间间隙灯泡才能观察到，典型式者肉眼睛也可看着，如上图表。
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编辑： 美网相关新闻
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